Of Lion’s Creek Berger Australien

Berger Australien

Que signifie les différentes abréviations?

Vous vous demandez peut être que veut dire les lettres souvent indiquées en dessous des photos sur nos reproducteurs,

Tout d'abord vous avez les différents tests génétiques :



L'AOC (Anomalie de l'Oeil du Colley)

L’Anomalie de l'Œil du Colley, appelée également hypoplasie choroïdienne est une maladie héréditaire monogénique autosomale récessive, qui touche essentiellement les chiens de races Colley, Berger australien, Border Collie et Shetland. En fonction du stade de l’atteinte, cette pathologie peut entraîner ou non la perte de la vision. par le Dr vétérinaire Karine Le Bleis L’Anomalie de l'Œil du Colley est une maladie héréditaire due à la défectuosité d’un seul gène (monogénique), non liée au sexe de l’individu (autosomale) et nécessitant la transmission du gène défectueux par chacun des deux parents à la descendance (récessive).



Le HSF4 (La cataracte)

La cataracte est une opacification du cristallin qui se manifeste de façon variable de la naissance au vieil âge. Cette maladie peut être d’origine génétique et atteindre particulièrement les races Boston Terrier, Bouledogue français, Staffordshire bull terrier et Berger australien. Par les Docteurs vétérinaires Karine Le Bleis, Magali Breton et Michèle Colin. Pourquoi dépister votre animal ? Le mode de transmission de cette tare génétique (dominant ou récessif) est variable en fonction de la race touchée, c’est pourquoi il est important de pouvoir éviter la propagation de cette anomalie dans la race et de ne pas augmenter rapidement son portage de génération en génération. Ce travail de prévention au sein des élevages semble donc indispensable et le dépistage précoce de cette atteinte ophtalmologique permettra : - de dépister les individus porteurs et leur donner un statut (porteur d’une ou de deux exemplaires du gène défectueux) et sélectionner les reproducteurs - d’identifier la maladie sur les chiots atteints avant l’apparition de symptômes graves à un stade déjà évolué à la cécité - d’éviter de croiser les chiens porteurs de l’anomalie entre eux



L'APR PRCD (dysplasie de la retine)

La Dysplasie* de la Rétine est une malformation congénitale de la rétine. Les formes graves sont associées à un décollement partiel ou complet de la rétine, entraînant la cécité* de l’animal. Par Magali Breton et Michèle Colin, Docteurs vétérinaires, Ingénierie Gipsa. La dysplasie rétinienne est due au développement anormal des couches rétiniennes. Dans les formes mineures, on observe sur la rétine des reliefs anormaux localisés (on parle de plis lorsque l’élévation est linéaire, et de rosettes lorsque l’élévation est arrondie). Lors d’atteinte sévère (dysplasie rétinienne généralisée), un décollement rétinien est observé. Les facteurs génétiques sont la cause la plus fréquente de dysplasie rétinienne. Mais les gènes impliqués ne sont pas les mêmes en fonction des races. À noter que des causes non héréditaires peuvent également conduire à une dysplasie rétinienne. C’est le cas par exemple de certaines infections virales (herpès virus, parvovirus, adénovirus) survenant pendant la gestation ou dans les premières semaines de vie. En effet, la maturation rétinienne se poursuit 4-6 semaines après la naissance. Souvent bénigne et peu invalidante, la dysplasie rétinienne entraîne parfois un déficit important de la fonction visuelle, voire une cécité. Etant donné son caractère héréditaire, il convient de la dépister, afin d’écarter de la reproduction les individus susceptibles de transmettre cette affection. L’examen ophtalmologique permet de détecter les chiens atteints.



Le MDR1 (Sensibilité medicamenteuse)

L’administration de certains médicaments, même à dose normale, conduit à une neurotoxicité chez les chiens présentant une sensibilité médicamenteuse d’origine génétique. En effet, lorsque le gêne MDR1 (MultiDrug Resistance) est muté, la protéine correspondante (MDR1-PGP), dont la fonction est d’expulser les molécules toxiques hors du système nerveux central, est inactive. Elle ne peut alors pas remplir sa fonction de neuroprotecteur.



La DM (Myélopathie dégénérative)

Cette maladie neurodégénérative est d'une gravité extrême par son étendue et par ses conséquences sur les animaux concernés. Elle est caractérisée par une dégénérescence progressive de la moelle épinière de la région thoraco-lombaire qui atteint les chiens à partir de 8 ou 10 ans. Il s'ensuit une paralysie progressive de l'appareil locomoteur. L'espérance de vie est alors de 18 à 24 mois. L'issue est fatale. Il n'existe aucun traitement connu.



Le CMR1 (Rétinopathie multifocale canine 1)

La rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) est une maladie oculaire héréditaire causée par une mutation (c.73C> T) du gène Bestrophin 1 qui se traduit par une protéine raccourcie et dysfonctionnelle. Les chiens affectés présentent généralement de multiples zones circulaires discrètes de décollement de la rétine entre 11 et 16 semaines. Le liquide s'accumule sous la rétine détachée, ce qui entraîne des «cloques» grises, ocre, orange ou roses dans l'œil. La progression des modifications rétiniennes est lente, cesse d'un an et ne conduit pas à la cécité. Dans certains cas, les cloques semblent guérir à mesure que le chien vieillit, mais une perte de vision a été signalée. La maladie est héritée d'une manière récessive autosomique, donc deux copies de la mutation CMR1 doivent être présentes pour produire la maladie. La reproduction de deux porteurs devrait produire 25% des chiots affectés



NOS REPRODUCTEURS SONT TESTES POUR TOUTES CES MALADIES , ce qui nous permet de vous assurer qu'ils ne transmettront pas à leur descendance.





DYSPLASIE HANCHES ET COUDES



La dysplasie de la hanche (HD), ou dysplasie coxo-fémorale, est une affection très fréquente dans l'espèce canine.

Elle provient d'une malformation de l'articulation coxo-fémorale qui apparaît durant la croissance et qui entraine une instabilité articulaire et le développement d'arthrose. Toutes les races peuvent être concernées par cette affection, mais les plus touchées sont les races lourdes et charpentées (ex : St-Bernard, Terre Neuve, Rottweiler, Bouvier bernois) ainsi que certaines races moyennes à grandes (ex: berger allemand, Golden retriever, ...). Le plus souvent, les deux hanches sont atteintes.

Les causes

La Dysplasie est une maladie héréditaire à transmission complexe. Plusieurs gènes peuvent favoriser son apparition, mais existent aussi des facteurs non génétiques favorisants :

- Un format grand et/ou lourd

- Une croissance rapide

- Une alimentation trop énergétique durant la croissance

- Le surpoids

- Une activité excessive durant la croissance



La radiographie (de l'animal en position standardisée) lui permettra en outre d’apprécier la gravité de la dysplasie. Les grades vont (du moins au plus graves) de A à E. Une traction importante doit être exercée sur les membres du chien.

C’est pourquoi une tranquillisation (ou une anesthésie) est souvent nécessaire.